Síndrome Convulsivo en Niños

4.1.4. Herencia
4.1.5. Prevalencia
4.1.6. Incidencia
4.1.7. Riesgo para recurrencia de convulsiones febriles
4.1.8. Riesgo de epilepsia
4.1.9. Diagnóstico
4.1.10. Tratamiento
4.1.10.1 Convulsión febril simple
4.1.10.2. Convulsión febril compleja
4.1.10.3. Convulsión febril recurrente
4.1.11. Status Epilepticus Febril
4.1.12. Tratamiento
4.1.13. Pronóstico
4.1.14. Recomendaciones para los padres
4.2. Primera crisis provocada o no provocada
4.2.1. Definición
4.2.2. Crisis provocadas
4.2.3. Crisis no provocadas
4.2.4. Diagnóstico
4.2.5. Tratamiento
4.2.6. Pronóstico
4.3. Epilepsias benignas de la infancia
4.3.1. Definición
4.3.2. Epilepsia rolándica
4.3.3. Diagnóstico
4.3.4. Tratamiento
4.3.5. Pronóstico
4.4. Ausencias infantiles (picnolepsia – pequeño mal)
4.4.1. Definición
4.4.2. Diagnóstico
4.4.3. Tratamiento
4.4.4. Pronóstico
4.5. Ausencias juveniles
4.5.1. Diagnóstico:
4.5.2. Tratamiento
4.5.3. Pronóstico
4.6. Epilepsia mioclónica juvenil
4.6.1. Diagnóstico
4.6.2. Tratamiento
4.6.3. Pronóstico
4.7. Status epilepticus en niños
4.7.1. Definición
4.7.2. Epidemiología
4.7.3. Clasificación
4.7.4. Diagnóstico
4.7.5. Tratamiento
4.7.6. Medicaciones del status convulsivo
4.7.7. Pronóstico
4.8. ¿Qué factores determinan el pronóstico?
4.8.1. Epilepsia parcial simple y compleja sintomática
4.8.1.1. Etiología
4.8.1.2. Diagnóstico
4.8.1.3. Tratamiento
4.8.1.4. Pronóstico
4.8.2. Espasmos infantiles: Síndrome de West
4.8.2.1. Diagnóstico
4.8.2.2. Tratamiento
4.8.2.3. Pronóstico
4.8.3. Síndrome de Lennox Gastaut
4.8.3.1. Etiología
4.8.3.2. Diagnóstico
4.8.3. 3. Tratamiento
4.8.3.4. Pronóstico
5. CONCLUSIÓN
6. RECOMENDACIONES SOBRE NUEVA REVISIÓN DE LAS GUÍAS
7. RECOMENDACIONES SOBRE INVESTIGACIÓN
ANEXO 1
BIBLIOGRAFÍA

Autores: Eugenia Espinosa, Catalina Dunoyer, Luis Carlos Núñez, Marta Solano, Olga Lucía Casasbuenas
Editorial. Asociación Colombiana de Facultades de Medicina (ASCOFAME)
Páginas: 58
Idioma: Español